Kunnen mensen met het syndroom van Down zich voortplanten?

Jongens en mannen met Downsyndroom zijn bijna altijd onvruchtbaar, maar houd altijd rekening met de mogelijkheid dat een jongen wél vruchtbaar is, tenzij het tegendeel is bewezen.

Lees verder

Hoe groot is de kans op een chromosoomafwijking?

Van alle pasgeborenen heeft 1 op de 200 (0,5%) een bepaald type chromosoomafwijking. De groep aandoeningen die door chromosoomafwijkingen ontstaat, is erg groot en gevarieerd. Meestal is het gevolg van een chromosoomafwijking niet goed te voorspellen. Wat zijn gedragskenmerken van het syndroom? Ze zijn snel afgeleid en hebben veel behoefte aan structuur. Impulsiviteit is ook vaak een kenmerk: alles moet hier en wel nu direct! Ook kan er een sterke weerstand tegen en reactie op veranderingen zijn, of veel moeite hebben met de overgangen tussen twee verschillende situaties of activiteiten.

Wat zijn mongooltjes?

Andere namen voor het syndroom van Down zijn het Down syndroom en trisomie 21 (tri betekent drie en soma betekent lichaampje). In de volksmond komen ook nog de ouderwetse termen 'mongolisme', 'mongooltjes' of 'mongoloïde mensen' voor. Bovendien, hoe herken je downsyndroom op echo? Kinderen met Down hebben bijvoorbeeld scheefstaande ogen en een extra huidplooi over de binnenste ooghoeken. In de ogen hebben ze witte vlekjes aan de rand van de iris. De schedel is klein en heeft relatief weinig achterhoofd. De oren zijn vaak asymmetrisch.

Hoeveel kinderen met syndroom van Down per jaar?

In 2018 kende het aantal kinderen dat geboren werd met het syndroom van Down, een plotse daling van 42 tot 28. Waarschijnlijk was dat een gevolg van de beslissing van de overheid om de NIP-test terug te betalen. Ook vorig jaar werden er 28 kinderen geboren met trisomie 21. Welke verhoogde kans op ziekte en overlijden hebben mensen met downsyndroom? Het syndroom van Down gaat gepaard met een verhoogde kans op leukemie en testiscarcinoom en een verlaagde kans op andere vormen van kanker. Er is sprake van een vervroegde veroudering en een hoge prevalentie van dementie van het Alzheimertype.

Oorzaak meestal niet erfelijk

Bij 96% van de mensen met het downsyndroom zorgt een fout tijdens de celdeling voor het extra chromosoom. Dan is de oorzaak niet erfelijk. De fout in de celdeling ontstaat meestal als de eicel van de moeder gevormd wordt. Heel soms ligt de fout in de vorming van de zaadcel van de vader. Kan een verdikte nekplooi verdwijnen? Normaal is een nekplooi maximaal 3,5 mm dik. Uit onderzoek is gebleken dat bij 80% van de foetussen met het syndroom van Down er sprake is van een verdikte nekplooi (>3,5mm), er is dan meer vocht in de nekregio zichtbaar. De nekplooi is slechts tijdelijk en verdwijnt later in de zwangerschap.

De kans op een miskraam als gevolg van de vruchtwaterpunctie bedraagt ongeveer 1 op 300 (0,3%). Een miskraam na een vruchtwaterpunctie treedt meestal binnen 3 à 4 weken op.