Wat is het syndroom van apert?

Bij het apertsyndroom is er een te vroege sluiting van beide kroonnaden (brede schedel) en een bol voorhoofd. De voorste fontanel is groot en loopt tot aan de neus. Drie of meer vingers of tenen zitten aan elkaar vast.

Lees verder

Hoe herken je craniosynostose?

Bij craniosynostose zijn een of meer schedelnaden te vroeg gesloten. Hierdoor kunnen de schedel en hersenen niet normaal groeien. Aan de vormafwijking is meestal goed te herkennen welke schedelnaad of schedelnaden te vroeg zijn gesloten: Lange en smalle schedel: gesloten pijlnaad. Trouwens, kan je schedelnaden voelen? Als je met je vingers over het hoofdje van je baby strijkt, kun je de schedelnaden voelen.

Kan de vorm van je schedel veranderen?

De vorm van de menselijke schedel varieert; zowel genetische als omgevingsfactoren kunnen de vorm beïnvloeden. De schedelvorm verschilt dan ook per etnische groep; mensen met een Aziatische etniciteit hebben bijvoorbeeld van nature een platter achterhoofd dan mensen met een Kaukasische etniciteit. Wat dit betreft, hoe noem je een zesde vinger? Polydactylie is een relatief vaak voorkomende aangeboren afwijking (enkele per duizend, aanzienlijk meer als ook heel lichte graden worden meegeteld). Dergelijke extra vingers zijn zelden geheel functioneel; het gaat meestal om een klein aanhangend stukje weefsel waar soms wel, soms geen botjes in zitten.

Mensen vragen ook: wat is de ziekte van marfan?

Het syndroom van Marfan is een aandoening waarbij het lichaam bindweefsel niet goed aanmaakt. Het bindweefsel is minder flexibel en scheurt gemakkelijk. Controle en behandeling zijn belangrijk om ernstige situaties te voorkomen. Dienovereenkomstig, is craniosynostose gevaarlijk? De gevolgen van een craniosynostose

Bij de geïsoleerde vorm van craniosynostose hoeven er behalve de afwijkende schedelvorm geen verdere problemen te bestaan. In een wisselend aantal gevallen komt verhoogde hersendruk voor (dit is te zien op de schedelfoto en aan zogenaamde stuwingspapillen).

Bij craniosynostose syndromen is er sprake van een erfelijke afwijking, waarbij zich één of meer defecten bevinden in een bepaald chromosoom (chromosomen zijn de eiwitten waarin de erfelijke eigenschappen zijn opgeslagen). Wat dit betreft, hoe vaak komt craniosynostose voor? Craniosynostosis komt bij één op de 1600 kinderen voor. Bij wie komt craniosynostosis voor? Craniosynostosis komt voor bij kinderen in hun eerste levensjaren omdat bij deze kinderen de schedelnaden nog open zijn en de schedel nog moet groeien. Craniosynostosis komt iets vaker voor bij jongens dan bij meisjes.

Dit zijn openingen tussen de botplaten van de schedel. In de eerste levensjaren kan de schedel snel groeien. De hersenen groeien dan ook snel. Als de hersenen stoppen met groeien, gaan de schedelnaden dicht.