Höns

Fåglarna är det flygande djur som kännetecknas främst av att vara den enda arten som har fjädrar. En mer detaljerad definition skulle indikera att de är varmblodiga ryggradsdjur som är mer besläktade med reptiler än däggdjur och att de har ett fyrkammarehjärta (precis som däggdjur), vingmodifierade framben (ett drag som delas med fladdermöss), en hårdskalad ägg och skarp vision, den viktigaste känslan som de litar på för information om miljön. Hans luktsinne är inte särskilt utvecklad och hörselområdet är begränsat. De flesta fåglarna är dagliga. Mer än 1.000 utdöda arter har identifierats från fossila rester.

Uggla

särdrag

Fåglar framkom som varmblodiga, arboreala, flygande varelser, med framben anpassade för flygning och bakben för sittande. Denna grundplan har ändrats så mycket under utvecklingen att det på vissa sätt är svårt att känna igen.

Bland de flygande fåglarna har den vandrande albatrossen den största vingspännen, upp till 3,5 meter, och trumpetersvanen kanske den största, 17 kg. I större flygande fåglar ersätts en del av benet med lufthåligheter (pneumatiska skelett) eftersom den maximala storleken som kan uppnås av flygande fåglar begränsas av det faktum att vingytan varierar som kvadraten med linjära proportioner och vikten eller volymen som kub. Under pleistocenen (för 2,6 miljoner till 11.700 5 år sedan) bodde en fågel som heter Teratornis incredibilis. Även om det liknar dagens kondorer, hade det en uppskattad vingbredd större än cirka XNUMX meter och var den överlägset största flygande fågeln som var känd.

Den minsta levande fågeln är allmänt känd som kubansk bi-kolibri, som mäter 6.3 cm och väger mindre än 3 gram. Minimistorleken styrs troligen av en annan aspekt av förhållandet mellan yta och volym: den relativa ökningen, med minskande storlek, i ytan genom vilken värme kan gå förlorad. Den lilla storleken på vissa kolibrier kan underlättas av en minskning av värmeförlusten på grund av deras klumpighet på natten.

När fåglarna tappar flygkraften ökar gränsen för deras maximala storlek, vilket kan ses i struts och andra ratids som emu, kasuarium och Rhea. Struts är den största levande fågeln och kan mäta 2,75 meter och väga 150 kg. Några nyligen utdöda fåglar var ännu större: Nya Zeelands största moas och Madagaskars elefantfåglar kan ha nått över 3 fot.

Förmågan att flyga har möjliggjort en nästan obegränsad diversifiering av fåglar, så att de nu finns praktiskt taget överallt på jorden, från tillfälliga stragglers över polarisen till komplexa samhällen i tropiska skogar.

Generellt sett är antalet arter som hittas i ett givet område direkt proportionellt mot områdets storlek och mångfalden av tillgängliga livsmiljöer. Det totala antalet fåglar är också relaterat till faktorer som områdets position med avseende på flyttvägar och vinterområden för arter som häckar utanför området.

Förflyttning

På grund av sin kroppsstruktur och fjädertäckning är fåglar de bästa flygare bland djur, bättre än insekter och fladdermöss. Det finns dock stora skillnader i kapacitet mellan olika fåglar. Pingviner kan inte flyga utan tillbringar mycket av sin tid i vattnet som simmar med sina paddelliknande vingar. Fåglar som strutsar och emuer har rudimentära vingar men är permanent upprätta. Vid den andra ytterligheten rör sig långvingade svängar och fregatter från sina sittplatser bara för att flyga, aldrig för att gå. De flesta fåglar växlar eller simmar med sin flygning.

Fåglar flyger vanligtvis när de har ett betydande avstånd att resa. det finns dock undantag. Bergsvakteln i Kalifornien gör sina årliga vandringar till fots genom bergen. Guillemots utanför Grönlands kust migrerar söderut genom simning; De börjar sin resa innan de unga har odlat sina flygfjädrar och innan några av de vuxna åtminstone har återväxt sina nyligen smälta. Adélie-pingviner kan åka norrut på drivande isberg; När häckningssäsongen närmar sig simmar de tillbaka till den antarktiska kontinenten och går sedan på isen till deras häckningsområden många kilometer inåt landet.

flyg

Fåglar flyger genom att klappa sina vingar och rikta sig främst med svansarna. Jämfört med delarna av ett flygplan fungerar en vings fågel som en vinge och en propeller. Vingens basdel försörjer det mesta av bärytan, vingspetsen mest av drivkraften. En fågels vinge har många justerbara egenskaper: den kan förkortas eller förlängas genom böjning; spetsfjädrarna kan förlängas eller stängas; vinkeln på hela vingen eller dess delar - på ena sidan eller båda - kan ändras. Alla dessa justeringar gör aerodynamiken för en fågelvinge mycket mer komplicerad än för ett flygplan; följaktligen är en fågels flygning mycket mer varierad och anpassningsbar.

Flock fåglar i flykt

De typer av flyg som finns hos fåglar varierar avsevärt och olika typer av vingar korrelerar med olika typer av flyg. Minst två huvudtyper av modifieringar finns för glidning eller flygning. Albatrosser och några andra sjöfåglar har långa, smala vingar och utnyttjar vindar över haven, medan vissa gamar och hökar har breda vingar med slitsade spetsar som möjliggör större användning av uppdrag och vindar som blåses av kullar.

Formen på en fågelsvans verkar också vara relaterad till flygning. De gafflade svansarna på fregatter och tärnor möjliggör snabba riktningsändringar, och ladugårdsvalken använder sin djupt gafflade svans för att skapa de invecklade mönstren för sin graciösa flygning. En goshawk som jagar sitt byte genom skogen använder sin långa svans för att göra snabba svängar. Det finns dock en sådan mångfald i fågelsvansar att exakt storlek och form förmodligen inte är av kritisk betydelse.

Hastigheten med vilken fåglar flyger varierar också enormt, och naturligtvis kan var och en av dem variera sin hastighet. Uppgifter om fåglarnas flyghastighet är svåra att bedöma. En av de komplicerande faktorerna är att fågelns hastighet i förhållande till marken kan bero på vindens styrka.

Tyngdlöshet

Vissa fåglar har helt tappat flygkraften under evolutionens gång. Den nära likheten i den grundläggande strukturen för flyglösa och flygande fåglar indikerar dock att de alla hade en gemensam flygande förfader. De rudimentära vingarna och flyglösa statusen för pingviner och strutsfåglar (strutsar och liknande) är därför ett sekundärt och specialiserat tillstånd. Att bristen på flygning är ett sekundärt tillstånd är ännu tydligare i andra flyglösa fåglar som tillhör familjer där de flesta av deras medlemmar kan fly.

Förlust av flyg tycks förekomma oftare på isolerade öar där det inte finns några rovdjur från däggdjur. I Nya Zeeland, där det inte finns några inhemska däggdjur av något slag, fanns det många utdöda flyglösa moasarter, och det finns fortfarande kiwi, pingviner och flyglösa räler, samt en anka, uggla och flera knappt flygande sångfåglar. Ratidsna i Sydamerika (Rhea), Afrika (struts) och Australien (cassowary) utgör en uppenbar motsägelse med denna korrelation av däggdjursfria öhabitat med avsaknad av fågelflyg. En annan anpassning, deras stora storlek, har dock gjort det möjligt för dessa fåglar att undkomma rovdjur från däggdjur.

Gå och hoppa

Bipedal gång av fåglar, dikterad av modifiering av frambenen för flygning, kräver manipulation av mat av näbb och ben. Detta väcker balansproblem. De relativa längderna på bensegmenten bör vara sådana att, när fågeln rör sig från stående till sittande, förblir dess tyngdpunkt över benen. När vissa fåglar rörde sig bort från träden och blev markbundna eller vattenlevande, ändrades deras ben därefter. I mycket stora långsamma fåglar, såsom moas, blev benbenen mycket tunga. Tårna blev kortare, och den motsatta första tån har gått förlorad i snabbt löpande former som nosar och strutsar. Strutsen är den snabbaste löparen och korsar savannavsnitt med en hastighet på 72,5 km / h. Tårna blev mycket långa hos fåglar som går på vattenvegetation eller mjuka jordar. Jacanas, med sina mycket långsträckta fingrar och klor, går på flytande vatten ogräs, och hägrar, med sina långa ben, vasserar i grunt vatten. Vadfåglar utvecklade långa, smala ben och klättringsfåglar utvecklade korta ben med skarpa, starkt böjda klor. Vid simning och dykning av fåglar utvecklas spindelnät mellan fingrarna eller loberna på sidorna av fingrarna.

Landfåglar som fasaner tenderar att gå; arboreal sångfåglar tenderar att hoppa när de reser från gren till gren. Trädbor, såsom hackspettar, tukaner och andra medlemmar av ordningen Piciformes, såväl som papegojor, kan lätt klättra upp och ner i träd eftersom deras yttre två tår vänder bakåt; i nästan alla andra fåglar ser bara ett finger tillbaka. Papegojor går ofta längs grenar och husfåglar hoppar när de träffar marken, medan palmsångare går på marken och vissa sångfåglar, som amerikanska robins och europeiska blackbirds, kan både gå och hoppa. Vissa fåglar med små ben, som snabbar, kolibrier, biätare och många avelshorn, använder benen endast för sittande och går sällan. Andra fåglar med robusta ben, som pärlhöns och räls, rör sig för det mesta till fots.

Den vanliga positionen för en fågelskropp när du går är ungefär parallell med marken. Men pingviner, med sina tassar långt från kroppen, står upp när de går. När Adélie-pingvinen går sin många kilometer långa promenad på snötäckt is till sina häckningsområden, kan den variera sin obekväma gång med perioder med kälkning, det vill säga att glida på bröstet och driva fram med fotens tryck.

Simma och dyka

Vissa fåglar använder sina vingar för framdrivning under vattnet och i luften. Pingvinsvingar har kraftigt modifierats för att bli blad som gör att de kan "flyga" under vattnet; de använder bara sina bäddade fötter för att härska. Flera andra sjöfåglar har blivit så anpassade att simma att de är praktiskt taget försvarslösa på land. I den här klassen finns galna, som klumpigt blanda några meter från vattnet till sina bon. Att simma i fåglar är vanligtvis korrelerat med svävande fötter, men sothöna och kullar, som bara har lober på tårna, simmar och dyker också, och galpules, som inte har spindelnät eller lober, vanligtvis för att simma. Å andra sidan simmar aldrig fregatter med delvis svävande fötter.

Vissa fåglar, som gräsand, simmar i allmänhet vid ytan och matar bara så långt de kan genom att sänka huvudet. Andra ankor dyker vanligtvis ner till botten på jakt efter mat, och skarvar och växter jagar fisk under vattnet. Lommar fångas ibland på anmärkningsvärda djup i fiskarnät och på gjutna linjer, vilket tyder på att de kan dyka upp till 61 meters djup. Kejsarpingviner är dock de bästa dykarna, efter att ha spelats in på 483 meters djup.

Beteende

Fåglar är mycket beroende av medfödd beteende och svarar automatiskt på specifika visuella eller hörselstimuli. Även mycket av deras utfodring och reproduktionsbeteende är stereotyp. Vård av fjädrarna är viktigt för att hålla vingarna och svansen i flygtillstånd och resten av fjädrarna på plats, där de kan fungera som isolering. Därför är grooming, oljning, skakning och stretching rörelser väl utvecklade och används regelbundet.

Vissa rörelser, såsom samtidig sträckning av en vinge, ett och ett halvt ben av svansen (alla på samma sida) är generaliserade, om inte universella, bland fåglar. Att sträcka båda vingarna uppåt, oavsett om de är böjda eller förlängda, är en annan vanlig rörelse, som att skaka hela kroppen med början i bakänden. Andra rörelser har utvecklats i förhållande till bad, antingen i vattnet eller i dammet. Dessa komfortrörelser har ofta ritualiserats som komponenter i utställningar.

Många fåglar upprätthåller ett minimiavstånd mellan sig själva och sina grannar, vilket framgår av avståndet mellan en flock svalor uppe på en tråd. Under häckningssäsongen upprätthåller de flesta arter territorier och försvarar områden som sträcker sig från boets omedelbara närhet till stora områden där paret inte bara häckar utan också matar. Frekvensen av faktiska strider minskas kraftigt av ritualiserade hot och uppvisning av övertygelse. Fåglar sträcker sig från ensamma (t.ex. många rovfåglar) till mycket gregarious, såsom guanay-skarvarna i den peruanska strömmen utanför västkusten i Sydamerika, som häckar i stora kolonier i hundratusentals och matar på stora flockar av boobies och pelikaner.

Auditiva signaler, som visuella signaler, är nästan universella bland fåglar. Den mest bekanta vokaliseringen av fåglar är det som ofta kallas "sång". Det är ett slående ljud (inte nödvändigtvis musikaliskt) som används, särskilt tidigt under häckningssäsongen, för att locka en kompis, för att varna för en annan fågel av samma kön, eller båda. Som sådan är det ofta förknippat med inrättande och underhåll av territorier.

De individuella variationerna i sångerna av många arter är välkända, och man tror att vissa fåglar kan känna igen sina partners och grannar genom denna variation. Många andra typer av vokaliseringar är också kända. Par eller flockar kan hållas samman med hjälp av en serie mjuka placeringsanteckningar. Larmmeddelanden varnar andra individer om att det finns fara; faktiskt använder den amerikanska robinen (och förmodligen många andra arter) en lapp när den ser en hök ovanför huvudet och en annan när den ser ett rovdjur på marken. Tiggande samtal är viktiga för att uppmuntra föräldrar att mata sina barn. Andra samtal är förknippade med aggressiva situationer, uppvaktning och parning. Icke-vokala ljud är inte ovanliga. Vissa snipe och kolibrier har smala svansfjädrar som ger höga ljud när fåglar flyger, liksom de smala yttre primärerna på den amerikanska träkranen. Den utarbetade uppvaktningen av ryper inkluderar vokaliseringar, såväl som fotknackning och vingljud. Näbbklappar är en vanlig del av fängelse i storkar och näbbklick är ett vanligt hot från ugglor.

De flesta fåglar bygger bon där de lägger sina ägg. Boen varierar kraftigt: de kan vara en repa i sanden, en djup grävning, ett hål i ett träd eller en sten, en öppen kopp, en klotformig eller replikformad massa med ett sidorör eller en detaljerat hängande struktur.

Materialen från vilka bonna är tillverkade varierar också mycket. Vissa bon är fodrade med små stenar, och andra är byggda med jord eller lera med eller utan växtmaterial. Pinnar, löv, alger, rötter och andra växtfibrer används ensamma eller i kombination. Vissa fåglar letar efter material av animaliskt ursprung som fjädrar, hästhår eller ormskinn. Bo-material kan hållas samman genom att väva, sy eller filta själva materialen eller med lera eller spindelnät. Swifts använder saliv för att limma boendematerial och för att säkra boet till stödstrukturen. Hos minst en art av snabb är hela boet gjort av saliv och är den mest värdefulla ingrediensen i fågelbo soppa i öst.

Alla fåglar inkuberar sina ägg, med undantag för megapoder, som är beroende av värmen som genereras av ruttnande vegetation eller andra externa källor, och avelsparasiter som gökar och cowboys, som lägger sina ägg i bon av andra arter. Murres och kung- och kejsarpingviner bygger inga bon utan kläcker med ägget vilande på fötterna.

Matningsvanor

De första fåglarna var förmodligen insektsätande, liksom många andra moderna, och de senare har utvecklat många specialiseringar för att fånga insekter. Swifts, sväljer och nightjars har stora utrymmen för att fånga insekter på vingen; vissa hackspettar kan nå maskar som borrar i trä, medan andra kan fånga myror genom att gräva i myrkullar med sina långa, klibbiga tungor; piskor gräver i marken med sina val; rankor och hackspettar undersöker sprickorna i barken; och warblers samlar insekter från många typer av vegetation.

Rovfåglar (rovfåglar och ugglor) har utvecklat klor och häckar för att mata på större djur, och gamarna har nakna huvuden och häckar för att mata på slakt. Hägrar har spjutnäbb och utlöser mekanismer på halsen för att fånga fisk, medan kungsfiskare, tärnor och bröst dyker i vattnet efter liknande byte. Vissa har långa näbbar för att fånga maskar och andra ryggradslösa djur. Av de många typer av fåglar som matar på växtmaterial använder de flesta frön, frukt eller nektar, som har ett högt näringsvärde. löven och knopparna konsumeras av färre arter. Medan vissa typer av fåglar matar helt på en enda typ av mat, kan andra konsumera ett brett utbud av livsmedel, och många har säsongsbetonade förändringar i kosten.

Form och funktion

De strukturer som är förknippade med flygning, även om de är rester eller specialiserade för mark- eller vattenrörelse, skiljer lätt fåglar från andra djur. Medan olika skelett- och inre funktioner är diagnostiska för fåglar, är fjädrar unika och finns i alla fåglar. Deras ljudproducerande organ, syrinx, är också unikt för fåglar. Denna fågelanalog till struphuvudet är mer utvecklad hos sångfåglar. Syrinxen ligger där luftstrupen delar sig i bronkierna. Ljud produceras av luftflödet som vibrerar membranen som bildas av en del av luftstrupen, bronkierna eller båda.

fjädrar

Liksom reptilernas skalor och fåglarnas fötter är fjädrar gjorda av keratin, ett fibröst protein som också finns i håret. Fjädrar varierar avsevärt i struktur och funktion. Konturfjädrar utgör det mesta av fågelns yta, vilket gör den mer strömlinjeformad att flyga och vattentätar den ofta. Basdelen kan vara mjuk och därför fungera som en isolator. Huvudfjädrarna runt vingen (remiges) och svansen (rektrices) och deras täcken fungerar under flygning. Konturfjädrar växer i områden (pteriaceae) åtskilda av kala områden (apteria) och utvecklas från hudsäckar.

Den typiska konturfjädern består av en konisk mittaxel, rachis, med parade grenar (tagg) på vardera sidan. En oförgrenad basdel av ryggraden kallas en olycka, varav en del är under huden. Skäggen har i sin tur grenar, skäggen. Hakorna på den distala sidan av varje skägg har krokar (hamuli) som hakar i nästa skäggs hakor. Hakorna vid botten av fenan är ofta fjäderaktiga, det vill säga de saknar hamuli och förblir fria från varandra. I många fåglar är varje konturfjäder på kroppen (men sällan på vingarna) försedd med en komplex gren, akteraxeln eller den bakre fjädern som uppstår vid botten av fenan. Den bakre axeln ser ut som en andra, mindre fjäder som växer från basen av den första.

Fjädrarna i dunen har lösa tygstångar som stiger upp från spetsen på en mycket kort axel. Deras funktion är isolering, och de kan hittas i både pteriaceae och apteria hos vuxna fåglar. De utgör också det första fjäderskiktet för de flesta unga fåglar. Bladfjädrar är håriga fjädrar med några mjuka taggar nära spetsen. De är förknippade med konturfjädrar och kan vara sensoriska eller dekorativa beroende på funktion. Viscerala fjädrar, som liknar borst, förekommer runt fågelns mun, ögon och näsborrar. De är särskilt synliga runt öppningen (munhörnorna) hos fåglar som fångar insekter i luften. Vissa borst fungerar som ögonfransar hos fåglar som lever på marken, och borsten ovanför näsborrarna kan fungera som filter.

skelett

Fågelskelettet kännetecknas av dess motstånd och lätthet, uppnås genom fusion av element och genom pneumatisering (närvaro av luftkaviteter).

Skallen representerar ett framsteg jämfört med reptiler i den relativt större skalle med fusion av element, vilket möjliggörs genom att fåglar har en fast vuxenstorlek. Fåglar skiljer sig från däggdjur genom att de kan flytta överkäken snarare än underkäken i förhållande till skallen.

När munnen öppnas rör sig både under- och överkäftarna: den förra genom en enkel gångjärnsfog med den beniga fyrkanten vid käftens botten, den senare genom flexibiliteten som ett gångjärn ger mellan käftarna. ben. När underkäken rör sig nedåt svänger fyrkanten framåt vid skarven och överför denna rörelse genom gombenen och den beniga stången under ögat till maxillan, käftens huvudben. Högre.

Antalet ryggkotor varierar från 39 till 63, med en anmärkningsvärd variation (11 till 25) inom livmoderhalsen. Huvudtypen av ryggraden är heterocellulär (sadelformad). Var och en av bröstkotorna 3 till 10 (vanligtvis 5 till 8) bär normalt ett par kompletta revben som består av en ryggkotan som artikulerar med kotan och med den ventrala brystbenen, som i sin tur artikuleras med sternum . Varje ryggrad har en platt rygg, den uninatiska processen som är karakteristisk för fåglar.

Sternum, revben och deras leder utgör den strukturella grunden för en bälgs verkan, genom vilken luft rör sig genom lungorna. Bakom bröstkotorna finns en serie av 10 till 23 sammansmälta ryggkotor, synsacrum, till vilken bäckenbältet är smält. Bakom synsacre finns en serie av fria (kaudala) svanskotor och slutligen pygostilen, som består av flera smälta ryggkotor och stöder svansfjädrarna.

Sternum består av en platta som ligger ventralt mot brösthålan och en median köl som sträcker sig ventralt från den. Plattan och kölen utgör huvudfästområdet för flygmusklerna. Benen i bröstbältet består av bensbenet (furcula) och de parade coracoiderna och axelbladen (scapulae). Den svärdformade skulderbladet artikulerar med coracoid och övre "arm" (humerus) och ligger precis dorsal till korgen av revben. Coracoid artikulerar med den främre kanten av sternum och med scapula, humerus och furcula. Furcula förbinder axellederna med den främre kanten av sternumens köl. Den består av ihopkopplade nyckelben (nyckelben) och förmodligen den mediana, oparade mellanhandbenet.

Benen på frambenen är modifierade för att flyga med fjädrar. De viktigaste ändringarna inkluderar begränsning av rörelse i armbågen och handledsfogarna till ett plan, minskning av antalet siffror, förlust av funktionella klor, fusion av vissa ben i "handen" (metakarpalerna och de flesta av karpalerna) i en carpometacarpus och modifieringen av elementen, särskilt de mot spetsen på extremiteten (distalt), för fixering av fjädrar.

Vingbenen är ihåliga och uttaget i överbenet är anslutet till air-sac-systemet. Som en allmän regel har stora flygande fåglar proportionellt större pneumatik på skelettet än små. De starkt pneumatiska benen hos stora flygande fåglar förstärks med beniga stöttor vid stresspunkter.

Humerus, radie och ulna är väl utvecklade. De sekundära flygfjädrarna är fästa vid ulna, som direkt överför flygmusklernas kraft till dessa fjädrar och är därför relativt tyngre än radien. Två små handledsben är närvarande: den radiella, eller scapholunar, och ulna eller cuneiform. Den första ligger mellan den distala änden av radien och den proximala delen (delen mot kroppen) av carpometacarpus. När armbågsleden böjs (böjer sig) glider radien framåt i ulna och skjuter radialen mot carpometacarpus, som i sin tur böjer handleden. På detta sätt fungerar de två fogarna samtidigt. Den U-formade ulna artikulerar med ulna och carpometacarpus. Anatomister skiljer sig åt i vilka ben av den reptiliska "handen" representeras på fågelns vinge.

Bäckenet består av tre parade element, iliac, ischemia och pubic hair, som är smält i ett stycke med synsacrum. Ilium är det mest dorsala elementet och det enda som sträcker sig framåt från benets hål (acetabulum).

Iliumen smälter samman med synsacrum och ischium, varav den senare smälter samman med pubis. Alla tre fungerar som tillbehör för benmusklerna och bidrar till acetabulum, som bildar lårbenets led. Benets skelett består av lårbenet, huvudbenet i underbenet (tibiotarsus), fibula, de sammanfogade benen i fotleden och mittfoten (tarsometatarsus) och tårna (falanger).

Fibula är störst i sin övre ände, där den bildar en del av knäleden och avsmalnar till en distal punkt, och aldrig utgör en del av fotleden. Denna sista led är förenklad, eftersom endast två ben är inblandade: tibiotarsus, bildat av tibia (det så kallade skenbenet hos människa) smält med de tre övre fotbenen (proximal tarsalis) och tarsometatarsus och den distala raden av tarsals. Metatarsals II till IV är de största bidragsgivarna till tarsometatarsus.

De flesta fåglar har fyra tår, den femte är alltid frånvarande, men det finns många variationer i antalet siffror eller falanger, vilket representerar minskningar från grundarrangemanget.

Den grundläggande fågelfoten är anpassad för sittande. Den första tån, eller bakåten, i foten (hallux) motsätter sig de andra tre, och senorna i musklerna som böjer dem passerar bakom fotleden på ett sådant sätt att när fotleden böjs böjer också tårna. Vikten av en hukad fågel håller tårna runt abborren.

Muskler och organ

Hjärt- (hjärt-) musklerna och de släta musklerna i fåglarnas inälvor liknar de hos reptiler och däggdjur. De släta musklerna i huden inkluderar en serie små fjädermuskler, vanligtvis ett par som sträcker sig från en fjäderfollikel till var och en av de fyra omgivande folliklarna.

Några av dessa muskler verkar för att lyfta fjädrarna, andra för att trycka ner dem. De strimmiga (randiga) musklerna som rör armarna är koncentrerade i bälten och proximala delar av armar och ben. Två par stora muskler rör vingarna under flygning: pectoralis, som sänker vingen, och supracoracoideus, som höjer den. Den senare är belägen i vinkeln mellan kölen och sternumplattan och längs koracoid. Det uppnår en remskivliknande verkan med hjälp av en sena som passerar genom kanalen vid korsningen av coracoid, furcula och scapula och fäster vid ryggsidan av benets huvud.

Pectoral ligger på supracoracoideus och fäster sig direkt på humerushuvudet. I de flesta fåglar är supracoracoideus mycket mindre än pectoralis och väger bara en tjugondel av sin vikt; I de få grupper som använder en motoriserad vingslag (pingviner, älg, swifts, kolibrier och några andra) är supracoracoideus relativt stor.

Fåglarnas strimmiga muskler innehåller andningspigment, myoglobin. Det finns relativt få celler som innehåller myoglobin i "vitt kött", medan "mörkt kött" får sin karakteristiska färg från dess närvaro. Den första typen av muskler används i korta, snabba utbrott av aktivitet, medan den andra är karakteristisk för muskler som används kontinuerligt under långa perioder och särskilt muskler som används under dykning.

Fåglarnas cirkulationssystem förflyttas över reptiler på flera sätt: (1) det finns en fullständig åtskillnad mellan lungcirkulationen (lungorna) och den systemiska cirkulationen (kroppen), som hos däggdjur, (2) den systemiska bågen kvar ( aortaartären) går förlorad, blodet passerar från hjärtat till den dorsala aortan genom den högra bågen, (3) den postkavala venen är direkt ansluten till njurportalen som ansluter njurarna till levern och (4) portalcirkulationen genom njurarna minskas kraftigt. Fåglarnas hjärtan är stora: 0,2 till mer än 2,4 procent av kroppsvikt, jämfört med 0,24 till 0,79 procent hos de flesta däggdjur.

Fågelungen skiljer sig från den typ som finns i andra ryggradsdjur på land genom att flera par icke-vaskulära luftsäckar är anslutna till lungorna. Dessa sträcker sig till de pneumatiska delarna av skelettet. Musklerna mellan sternum och luftstrupen eller längs luftstrupen och bronkierna varierar spänningarna på membranen.

Matsmältningssystemet hos fåglar visar anpassningar för hög metabolisk hastighet och flygning. Förstoringarna av matstrupen, som tillsammans kallas kulturen, möjliggör tillfällig lagring av mat före matsmältningen. Magen är vanligtvis uppdelad i en körtelproventriculus och en muskelskav, den senare ligger nära fågelns tyngdpunkt och kompenserar för bristen på tänder och den allmänt svaga muskulaturen i käken. Annars varierar matsmältningssystemet inte markant från den allmänna typen av ryggradsdjur.

Liksom reptiler har fåglar en cloaca, en kammare som tar emot matsmältnings- och metaboliska avfall och reproduktiva produkter. En ryggficka på cloaca, Fabrizios bursa, kontrollerar antikroppsmedierad immunitet hos unga fåglar. Bursan minskar med åldern och därför kan dess närvaro eller frånvaro användas för att bestämma ålder.

Hanens testiklar är inre, som reptiler. Tarmorganen finns i få grupper (sjöfåglar, curasows, tinamous, ratids). Den distala delen av vas deferens (sädesäcken) förstoras och intrasslas under häckningssäsongen och antar utsöndrings- och lagringsfunktioner. I sångfåglar bildar denna utvidgning och den intilliggande delen av cloaca en cloacal bulge, en synlig svullnad på utsidan av fågeln. Vanligtvis är bara vänster äggstock och äggledare funktionella.

När ägget rör sig ner i äggledaren avsätts albumin, membran och skal. Könkörteln och könsorganen från båda könen är säsongsförstorade och minskade. Under häckningssäsongen kan finstestar växa mer än 300 gånger sin vinterstorlek.

Fåglar är homeotermiska (varmblodiga) och håller en kroppstemperatur på cirka 41 ° C. Denna temperatur kan vara något lägre under sömnperioder och något högre under ansträngande aktivitet. Fjädrar, inklusive dun, ger effektiv isolering. Dessutom lägger lager av subkutant fett mer isolering till pingviner och några andra vattenfåglar. Värmeförlust genom fötterna i kallt väder minimeras genom att minska blodflödet till fötterna och genom ett nätverk för värmeväxling i överkroppens blodkärl, så att temperaturen på blodet som strömmar in i den icke-fjädrade delen av benet är väldigt låg.

Fåglar har inte svettkörtlar. Överflödig värme släpps ut genom snabba flämtningar, som når 300 andetag per minut i hushöns. En del värme kan också gå förlorat genom att reglera blodflödet till fötterna. I heta klimat förhindras eller minskas ofta överhettning genom beteende genom att koncentrera aktiviteter i de kallare delarna av dagen och söka skugga under varma perioder. Tillfällig hypotermi (minskad kroppstemperatur) och slöhet är kända i flera arter av nattfågel, snabbar och kolibrier. Nattlig torpor antas vara utbredd bland kolibrier. Hjärtfrekvensen hos fåglar varierar mycket: från 60 till 70 slag per minut i struts till mer än 1000 hos vissa kolibrier.

Njurarna är i fördjupningar som ligger i nedre delen av bäckenet. Maligna kroppar, som är de aktiva tubulerna i njuren, är mycket små jämfört med de hos däggdjur, allt från 90 till 400 per kubik millimeter. Mer än 60 procent av kvarvarande kväve utsöndras som urinsyra eller dess salter. Det finns viss återabsorption av vatten från urinen i cloaca, vilket lämnar urinsyra. Det finns ingen urinblåsa, urinen töms med avföring. Hos havsfåglar utsöndras salt i en lösning från körtlarna ovanför ögonen genom rör som leder till näshålan.